4-二芳基胺基哌啶阿片受体混合激动剂的设计与合成
王应飞1; 颜廷斌1; 张迅1; 张宽仁1; 李亚民1; 左之利1; 沈悦海1
2017
发表期刊昆明理工大学学报(自然科学版)
卷号42期号:01页码:85-90
摘要设计并合成了一系列4-[N-(3-酰胺基苯基)-N-(3-取代苯基胺基)]-1-苄基哌啶阿片受体混合激动剂,利用苄基化、还原胺化和Buchwald-Hartwig胺芳基化等反应成功建立了简短的合成路线,为此类活性化合物的进一步研究提供了基础.
关键词阿片类镇痛药 阿片受体混合激动剂 4-二芳基胺基哌啶
资助信息云南省应用基础研究计划重点项目(2014FA002);; 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室开放课题项目(P2015-KF04)
语种中文
文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/61455
专题植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
作者单位1.昆明理工大学生命科学与技术学院
2.中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
推荐引用方式
GB/T 7714
王应飞,颜廷斌,张迅,等. 4-二芳基胺基哌啶阿片受体混合激动剂的设计与合成[J]. 昆明理工大学学报(自然科学版),2017,42(01):85-90.
APA 王应飞.,颜廷斌.,张迅.,张宽仁.,李亚民.,...&沈悦海.(2017).4-二芳基胺基哌啶阿片受体混合激动剂的设计与合成.昆明理工大学学报(自然科学版),42(01),85-90.
MLA 王应飞,et al."4-二芳基胺基哌啶阿片受体混合激动剂的设计与合成".昆明理工大学学报(自然科学版) 42.01(2017):85-90.
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