KIB OpenIR  > 中国科学院青藏高原研究所昆明部
应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定
张海军 ; 杨君 ; 刘晓光 ; 胡向阳
2009
Source Publication云南植物研究  
ISSN0253-2700  
Issue06  
Abstract将通过In-fution方法构建的pET32a-pfu质粒与可以促进可溶性表达的HG-PGRO7质粒一起转入大肠杆菌BL21(DE3)共表达,以pET32a-pfu单独在BL21(DE3)中表达作为对照。用热变性和(NH4)2SO4沉淀去除部分杂蛋白,再经Ni-NAT亲和层析柱纯化分离pfu蛋白,SDS-PAGE检测结果表明目的蛋白大小约为90kD,与预计的分子量大小一致。最后对其酶活性测定结果表明分子伴侣能够促进pfu基因表达,并能够提高酶活性。  
KeywordPfu 分子伴侣 基因克隆 载体构建 原核表达 蛋白纯化 酶活测定
Indexed Bycscd
Language中文
CSCD IDCSCD:3781382
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Document Type期刊论文
Identifierhttp://ir.kib.ac.cn/handle/151853/6619
Collection中国科学院青藏高原研究所昆明部
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GB/T 7714
张海军,杨君,刘晓光,等. 应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定[J]. 云南植物研究  ,2009(06  ).
APA 张海军,杨君,刘晓光,&胡向阳.(2009).应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定.云南植物研究  (06  ).
MLA 张海军,et al."应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定".云南植物研究   .06  (2009).
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