Knowledge Management System of Kunming Institute of Botany,CAS
| 应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定 | |
| 张海军 ; 杨君 ; 刘晓光 ; 胡向阳 | |
| 2009 | |
| 发表期刊 | 云南植物研究
 |
| ISSN | 0253-2700 |
| 期号 | 06 |
| 摘要 | 将通过In-fution方法构建的pET32a-pfu质粒与可以促进可溶性表达的HG-PGRO7质粒一起转入大肠杆菌BL21(DE3)共表达,以pET32a-pfu单独在BL21(DE3)中表达作为对照。用热变性和(NH4)2SO4沉淀去除部分杂蛋白,再经Ni-NAT亲和层析柱纯化分离pfu蛋白,SDS-PAGE检测结果表明目的蛋白大小约为90kD,与预计的分子量大小一致。最后对其酶活性测定结果表明分子伴侣能够促进pfu基因表达,并能够提高酶活性。 |
| 关键词 | Pfu 分子伴侣 基因克隆 载体构建 原核表达 蛋白纯化 酶活测定 |
| 收录类别 | cscd |
| 语种 | 中文 |
| 引用统计 | |
| 文献类型 | 期刊论文 |
| 条目标识符 | http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/6619 |
| 专题 | 中国科学院青藏高原研究所昆明部 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张海军,杨君,刘晓光,等. 应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定[J]. 云南植物研究 ,2009(06 ). |
| APA | 张海军,杨君,刘晓光,&胡向阳.(2009).应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定.云南植物研究 (06 ). |
| MLA | 张海军,et al."应用分子伴侣共表达系统表达pfu基因及酶活性测定".云南植物研究 .06 (2009). |
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| 文件名称/大小 | 文献类型 | 版本类型 | 开放类型 | 使用许可 | ||
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