Iridium-catalyzed enantioselective synthesis of (-)- and (+)-aurantioclavine
Lei,Ting; Zhang,Hongbin; Yang,Yu-Rong
2015-10-21
发表期刊TETRAHEDRON LETTERS
卷号56期号:43页码:5933-5936
摘要A new protocol for generating indoleazepine 9 via an Ir-catalyzed intramolecularly asymmetric amination of secondary allylic alcohol 5 in the presence of Carreira ligand (10) and Sc(OTf)(3) is described. This methodology has been exploited in the facile synthesis of natural (-)-aurantioclavine (1), a biosynthetical precursor of communesins, and its unnatural enantiomer (+)-aurantioclavine (ent-1). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
关键词Iridium-catalyzed Asymmetric Amination Aurantioclavine
DOI10.1016/j.tetlet.2015.09.039
收录类别SCI
语种英语
WOS记录号WOS:000362919100025
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文献类型期刊论文
条目标识符http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/25205
专题植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
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GB/T 7714
Lei,Ting,Zhang,Hongbin,Yang,Yu-Rong. Iridium-catalyzed enantioselective synthesis of (-)- and (+)-aurantioclavine[J]. TETRAHEDRON LETTERS,2015,56(43):5933-5936.
APA Lei,Ting,Zhang,Hongbin,&Yang,Yu-Rong.(2015).Iridium-catalyzed enantioselective synthesis of (-)- and (+)-aurantioclavine.TETRAHEDRON LETTERS,56(43),5933-5936.
MLA Lei,Ting,et al."Iridium-catalyzed enantioselective synthesis of (-)- and (+)-aurantioclavine".TETRAHEDRON LETTERS 56.43(2015):5933-5936.
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