栌菊木和珙桐的遗传多样性及分布格局研究

	栌菊木和珙桐的遗传多样性及分布格局研究
	彭玉兰
导师	孙航
关键词	护菊木琪桐遗传多样性分布格局
摘要	本文从生物学特性、等位酶水、细胞学水平上对护菊木和光叶琪桐的遗传多样性进行了研究，探讨了居群间的相互关系，并提出相应的保护策略。并结合地史资料，对其分布格局进行了探讨。护菊木的研究对护菊木生物学特性的研究表明，其表型特征基本无变异，偶尔发现有花序集生现象；金沙江流域护菊木的居群大，为优势群落；在南盘江流域幼年个体极少，其自然更新力较差，是下降种群；南盘江和金沙江流域存在物候差异护菊木发芽率较高，种子无生理后熟期和休眠期，扦插繁殖实验表明护菊木扦插繁殖出芽快，简便易行，但不能忍受较高的湿度，湿度可能是影响护菊木生长的重要因子。对护菊木属的染色体数目进行了首次报道。对护菊木（Nouelia insignisFranch )分布区内的十个居群进行了细胞学研究，染色体数目均为2n=54o对白菊木细胞学研究表明，染色体也为2n=54,它们可能为b倍体。结合帚木菊族已有的染色体报道及形态特征，抱粉特征及地理分布，初步分析表明：护菊木种内不存在细胞地理宗的分化；护菊木和白菊木可能有着较近缘的联系；护菊木可能是古老孑遗植物的后裔，为适应环境而多倍体化，得以保存下来。本文对护菊木11个居群、150个个体、十个酶系统及17个位点进行了等位酶分析。各居群的多态位点百分数P=5.90/.－47.1，平均为26.2%，平均每个位点的等位基因数A= 1. 1－1.5,实际杂合度HO=0.059－0.27，遗传一致度1=0.804－1.000基因分化系数FsT二为0:3815。固定指数F＜1，说明护菊木的杂合体较多。护菊木的多样性水平高，居群间分化程度大，各居群间的多态性差异较大，南盘江流域江川、华宁的遗传多样性较低，明显低于金沙江流域，这两个居群需要更好的保护。根据标本记录及野外考察，证实护菊木分布于金沙江流域和南盘江流域，并结合分布区自然条件及实验结果分析，护菊木可能是来自冈瓦纳古陆的后裔，在晚第三纪，从金沙江干热河谷分化出来的特有属。金沙江流域的遗传多样性明显高于南盘江流域，是护菊木的遗传多样性中心和多度中心，南盘江流域是护菊木分布的南缘，护菊木可能由金沙江流域向南盘江扩散。洪桐的研究.本文对光叶琪桐4个居群、78个个体、十种酶系统，21个位点进行了等位酶分析。结果表明光叶琪桐的遗传多样性在特有种中有比较高的遗传多样性，各居群的多态百分比P＝28.6－47.6实际杂合度Ho=0.177－0.308,平均每个位点的等位基因数A＝1.3－1.6，表明琪桐的遗传多样性水平较高。F在一1与＋l之间变动，多数F<0 ,表明琪桐以异交为主。FST=0.1928,比原种琪桐高，昭通与宝兴的遗传多样明显高于其他两个居群，遗传多样性保存较为完整。结合地史资料和实验结果，对琪桐地理分布格局进行了探讨。化石资料表明琪桐在历史上广泛分布，现代分布格局是其分布区退却形成的残遗分布，琪桐的起源时间可能是晚白Y-纪至老第三纪。结合等位酶实验结果及地史资料分析表明：琪桐居群有由西向东扩散的趋势，滇西零星分布的居群由四川盆地边缘山地扩散而来。结论护菊木是来自古南大陆的后裔，是河谷特有气候的产物，琪桐是第三纪残佩萨佩遗植物。对它们的研究为理解东亚植物区系提供了线索，说明我国是古老植物的避难所，在冰期西南—华东植物之间的交流是相互的，我国植物区系特别是金沙江河谷植物区系与古南大陆有联系，金沙江河谷可能是某些类群的分化地。护菊木和琪桐的遗传多样性高，生境是影响这两种植物的重要因素，要注意保护其生境。
语种	中文
	2001
学位授予单位	中国科学院昆明植物研究所
文献类型	学位论文
条目标识符	http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/560
专题	昆明植物所硕博研究生毕业学位论文
推荐引用方式 GB/T 7714	彭玉兰. 栌菊木和珙桐的遗传多样性及分布格局研究[D]. 中国科学院昆明植物研究所. 中国科学院昆明植物研究所,2001.

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彭玉兰硕士论文.pdf（62897KB）	学位论文		限制开放	CC BY-NC-SA	请求全文