四环双喹烷石松生物碱(+)-paniculatine，(-)-magellanine，(+)-magellaninone的全合成

	四环双喹烷石松生物碱(+)-paniculatine，(-)-magellanine，(+)-magellaninone的全合成
	江世智
导师	杨玉荣
学位专业	药物化学
关键词	全合成石松生物碱四环双喹烷 Sakurai反应 Aldol环化烷基化
摘要	石松科生物碱是一大类结构复杂的天然产物,目前已经有近三百种该类生物碱被分离得到。由于该类化合物具有复杂的多环结构和潜在的药用价值,有关它们的合成一直以来都是合成化学家的关注热点。其中四环双喹烷型石松碱由于手性中心密集在双喹烷环系（BC环），手性中心数量多，结构独特，同时远离官能团的三级胺，碱性强，比常见的Fawcettimine型酮缩胺等更难控制，具有很高的合成挑战性。
语种	中文
	2015-05
学位授予单位	中国科学院大学
文献类型	学位论文
条目标识符	http://ir.kib.ac.cn/handle/151853/51122
专题	昆明植物所硕博研究生毕业学位论文
作者单位	中国科学院昆明植物研究所
推荐引用方式 GB/T 7714	江世智. 四环双喹烷石松生物碱(+)-paniculatine，(-)-magellanine，(+)-magellaninone的全合成[D]. 昆明. 中国科学院大学,2015.