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铁线莲属(Clematis L.)隶属于毛茛科(Ranunculaceae)，共355种左右，为世界广布类群，主要分布于温带和亚热带。该属的属下分类等级划分一直倍受争议。本文通过分子手段，比较了分子系统与传统分类系统的异同，并探讨了属下分类等级等问题。此外还对该属植物的繁育生物学及萌发特性进行了研究。主要研究结果如下：1. 云南铁线莲属物种多样和地理分布横断山区可能是铁线莲属的起源、分化和特有中心，而滇西、滇西南以及滇东南地区也与该属的分化有一定联系。云南铁线莲属植物特有现象较为突出：含中国特有的56种(含变种)，占云南总种数的67.2％；云南特有16种(含变种)，占云南分布的中国特有种的35.0％。云南铁线莲属植物与国内邻近的四川关系最为密切，西藏的关系最弱；与国外邻近的缅甸具有一定的联系。2. 分子系统学研究：基于ITS、psbA-trnQ、atpB-rbcL和rpoB-trnC四个基因片段对铁线莲属及其近缘属79种138个样品进行了分子系统学研究。结果表明，铁线莲属是一个并系类群(paraphyly)，其包含了锡兰莲属和互叶铁线莲属。在属下分类等级上，联合分析结果没有支持王文采和李良千系统以及任何一个传统分类系统，所研究的12个组多为多系(polyphyly)或并系类群，组间关系错综复杂。我们认为，这是由于该属与银莲花亚族分化时间较早，但属内各种间是在近期发生的快速分化的结果；同时，种间杂交可能也是主要因素之一。结合植株及幼苗性状，我们发现，单一以花部性状作为该属属下分类依据是不太合理的，应以幼苗叶序作为主要的鉴别特征，结合花瓣有无、心皮数量、花开放于新枝或老枝作为亚属或组等级划分标准。3. 命名学问题处理：对金毛铁线莲及罂粟银莲花进行了后选模式指定；订正了王文采和李良千系统中属下等级作者引证中的错误；同时，对非毛茛科的一些种类，尖叶酒饼簕、长茎金耳环、封开酒饼簕和霸王金橘进行了合格发表。4. 繁育生物学研究：本研究选取了三种不同花冠类型的铁线莲，进行传粉和繁育生物学研究。通过花部特征的测量、传粉者行为的观察、评估其近交衰退系数和花粉限制系数等研究，结果表明，蕊-雌蕊的比例可以像花粉-胚珠比一样在评价铁线莲繁育系统非常有价值；花冠形态分化与传粉昆虫种类和行为密切相关，平展型花冠是适应蝇类传粉，钟状和管状花冠是适应熊蜂传粉；花冠形状与传粉系统和繁育系统之间的关系非常密切。近交衰退系数与繁育系统之间密切相关。花萼、雄蕊和蜜腺(金毛铁线莲除外)在传粉吸引中扮演了不同的角色。5. 金毛铁线莲的花部性状：通过对金毛铁线莲花部性状的测量，包括萼片长、萼片宽、雄蕊数量、雌蕊数量、花药长、单个萼片大小、总萼片大小等，并采用不同年份单独分析和三年联合分析性状之间的相关性，来检验各性状年际间的稳定性，验证性配置理论。花部性状(除萼片长)在三年连续的研究中保持着较高的稳定性。部分花部性状之间的相关性在各年份单独分析和联合分析时一致，说明它们可能在演化过程关系密切；而相关性不一致或相反的花部性状，一方面可能是取样随机性误差所造成的，也有可能是它们之间存在一定的相互关系，但不密切相关。雄蕊数量与花药长不存在负相关关系（第一年呈显著正相关，后两年没有明显相关性）；雄蕊数量和雌蕊数量之间呈显著正相关关系；雌蕊数量、总花药大小和总萼片大小三者之间呈显著的正相关关系。综合以上结果，我们发现金毛铁线莲的性资源配置不属于“补偿”理论模型，而是由基因和资源量决定。6. 种子萌发特性研究：本研究通过设置不同的预处理（砂纸打磨和不同时长的冲洗处理）、不同浓度的GA3浸种、不同光照和温度条件以及不同的土壤播种基质，对六种铁线莲进行了种子萌发特性的研究。冲洗处理可提高种子萌发率和缩短平均萌发时间。不同浓度的GA3对不同种的铁线莲影响不一，但总体来说，低浓度的GA3有一定的促萌作用。珍珠岩基质中的种子萌发率最高，可达80%以上，是较理想的铁线莲播种基质